حيث إن اعتلال بيضاء الدماغ لدى البالغين مع كرات محورية ودبقيات مصطبغة (ALSP) هو مرض عصبي نادر وتدريجي ينتج في الغالب عن طفرات في جين CSF1R؛ و

حيث إن مرض ALSP يصيب الرجال والنساء على حد سواء، وعادة ما تبدأ الأعراض في الظهور بين سن 30 و 50 عاماً؛ و

وحيث إن ALSP يتميز بتطور سريع للأعراض العصبية، بما في ذلك ضعف في الكلام، والشخصية، والسلوك، والوظيفة الحركية، مع متوسط عمر متوقع يتراوح عادةً من سنة إلى ثماني سنوات بعد ظهور الأعراض؛ و

حيث إن مرض ALSP غالبًا ما يتم تشخيصه بشكل خاطئ أو لا يتم تشخيصه بالقدر الكافي نظرًا لأن أعراضه تتداخل غالبًا مع أعراض اضطرابات عصبية أكثر شيوعًا، مما يساهم في تأخير التشخيص الدقيق والرعاية المناسبة؛ و

وحيث إن خيارات العلاج الحالية لمرض ALSP لا تزال محدودة للغاية، مع عدم وجود علاجات معتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مما يؤكد الحاجة الماسة لمواصلة البحث، وزيادة الوعي، وتطوير علاجات فعالة؛

وبناءً عليه، أنا أبيجيل د. سبانبرغر، الحاكمة، أعلن بموجب هذا عن اعتبار الفترة من 3إلى7 أغسطس 2026 أسبوع التوعية بـ ALSP-CSF1R في كومنولث فرجينيا، وأدعو جميع مواطنينا إلى المشاركة في هذه المناسبة.